平成31年度薬事関係通知一覧

薬事に関する国からの通知及び事務連絡を掲載しています。

平成31年度薬事関連通知一覧

3月

発出日	文書番号	文書名
令和2年3月31日	薬生発 0331第30号	「血液製剤等に係る遡及調査ガイドライン」の一部改正について（PDF：1,375KB）
令和2年3月31日	薬生発 0331第31号	「輸血療法の実施に関する指針」の一部改正について（PDF：1,592KB）
令和2年3月31日	薬生監麻発 0331第9号	食薬区分における成分本質（原材料）の取扱いの例示（PDF：1,270KB）
令和2年3月31日	薬生発 0331第33号	医薬品の範囲に関する基準の一部改正について（PDF：561KB）
令和2年3月31日	薬生発 0331第36号	医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の一部を改正する法律の一部の施行について（オンライン服薬指導関係）（PDF：452KB）　公布文（PDF：96KB）
令和2年3月31日	事務連絡	「使用上の注意」の改訂について（PDF：595KB）
令和2年3月31日	薬生発 0331第23号	放射性医薬品の製造及び取扱規則及び放射性物質の数量等に関する基準の一部改正について（PDF：84KB）
令和2年3月31日	薬生監麻発 0331第5号	放射性医薬品の製造及び取扱規則及び放射性物質の数量等に関する基準の一部改正の運用について（PDF：123KB）
令和2年3月31日	薬生監麻発 0331第1号薬生機審発 0331第1号	MDSAP及びMDSAP　Pilotの調査結果の試行的受入れ期間の継続について（PDF：53KB）
令和2年3月31日	事務連絡	「PICSのGMPガイドラインを活用する際の考え方について」の一部改正について（PDF：26KB）、（別添）パート1（PDF：1,275KB）、（別添）Annex17（PDF：278KB）
令和2年3月31日	事務連絡	患者から問合せを受けて医薬品製造販売業者が医療用医薬品に係る情報を提供する場合の留意事項について（PDF：17KB）、別添（PDF：341KB）
令和2年3月30日	薬生薬審発 0330第1号	核酸医薬品の非臨床安全性評価に関するガイドラインについて（PDF：765KB）
令和2年3月30日	事務連絡	第十七改正日本薬局方第二追補の制定に伴う医薬品等の承認申請等に関する質疑応答集（Q&A）について（PDF：137KB）
令和2年3月27日	薬生総発 0327第1号薬生安発 0327第1号	「薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業　第22回報告書」の周知について（PDF：221KB）　報告書（PDF：5,463KB）
令和2年3月27日	薬生発 0327第1号	「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則の一部を改正する省令」の一部を改正する省令の施行等について（PDF：257KB）　交付文（PDF：50KB）　改正通知（PDF：264KB）　新旧対照表（PDF：464KB）
令和2年3月27日	事務連絡	民法の一部改正に伴う特定フィブリノゲン製剤及び特定血液凝固第9因子製剤によるC型肝炎感染被害者を救済するための給付金の支給に関する特別措置法の一部改正の施行について（PDF：336KB）　改訂Q＆A（PDF：197KB）　改訂リーフレット（PDF：197KB）　官報（PDF：744KB）
令和2年3月25日	薬生発 0325第1号	血液製剤の安全性の向上及び安定供給の確保を図るための基本的な方針（基本方針）第八に定める血液製剤代替医薬品について（PDF：95KB）
令和2年3月25日	薬生薬審発 0325第10号	「新医療用医薬品の再審査申請に際し添付すべき資料について」の一部改正について（PDF：680KB）
令和2年3月25日	事務連絡	医薬品リスク管理計画に関するe-ラーニングコンテンツの活用について（PDF：479KB）
令和2年3月25日	薬生薬審発 0325第5号	デュピルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（鼻茸を伴う慢性副鼻腔炎）について（PDF：800KB）
令和2年3月25日	薬生薬審発 0325第1号薬生安発 0325第1号	トラスツズマブデルクステカン（遺伝子組換え）製剤の使用にあたっての留意事項について（PDF：851KB）
令和2年3月24日	薬生薬審発 0324第2号	医療用医薬品の有効成分の要指導・一般用医薬品への転用について（PDF：44KB）
令和2年3月23日	事務連絡	「覚醒剤原料の取扱いについて」の訂正について（PDF：123KB）
令和2年3月23日	薬生機審発 0323第4号	再生医療等製品の製造販売後データベース調査における信頼性担保に関する留意点について（PDF：329KB）
令和2年3月23日	薬生機審発 0323第1号	再生医療等製品の製造販売後承認条件評価基本計画書及び製造販売後調査等基本計画書の記載方法等について（PDF：537KB）
令和2年3月23日	薬生発 0323第1号	医薬品等におけるゲノム編集技術の利用により得られた生物の取扱いについて（PDF：216KB）
令和2年3月19日	事務連絡	「後発医薬品の生物学的同等性試験ガイドラインに関する質疑応答集(Q&A)について」等の改正について（PDF：2,328KB）
令和2年3月19日	薬生薬審発 0319第1号	後発医薬品の生物学的同等性試験ガイドライン等の一部改正について（PDF：1,913KB）
令和2年3月19日	事務連絡	新型コロナウイルス感染症に係る治験の計画の届出等に関する取扱いについて（PDF：39KB）
令和2年3月18日	事務連絡	医療用医薬品の販売情報提供活動に関するガイドラインに基づく社内体制の整備等に関する調査結果について（PDF：1,257KB）
令和2年3月18日	薬生発 0318第2号	医薬品等及び毒劇物輸入監視要領の一部改正について（PDF：37KB）　別添：監視要領（PDF：624KB）　別添：新旧対照表（PDF：118KB）　別添参考：写し（PDF：211KB）　別添：通関取扱要領（PDF：318KB）
令和2年3月18日	事務連絡	「承認申請時の電子データ提出に関する実務的事項について」に関する質疑応答集(Q&A)について（PDF：527KB）
令和2年3月18日	事務連絡	「承認申請時の電子データ提出に関する基本的考え方について」に関する質疑応答集(Q&A)について（PDF：212KB）
令和2年3月18日	薬生薬審発 0318第4号	「承認申請時の電子データ提出に関する基本的考え方について」の一部改正について（PDF：418KB）
令和2年3月13日	事務連絡	レイヨウカクを含有する一般用医薬品の取扱い等に関する質疑応答集(Q&A)について（PDF：91KB）
令和2年3月13日	薬生薬審発 0313第1号	レイヨウカクを含有する一般用医薬品の取扱い等について（PDF：77KB）
令和2年3月13日	事務連絡	新型コロナウイルス感染症が疑われる者が薬局に来局した際の留意点について（PDF：347KB）
令和2年3月12日	薬生監麻発 0312第1号	新たに追加された一般的名称の製品群への該当性について（PDF：72KB）
令和2年3月12日	薬生発 0312第1号	「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第五項から第七項までの規定により厚生労働大臣が指定する高度管理医療機器、管理医療機器及び一般医療機器（告示）及び医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第八項の規定により厚生労働大臣が指定する特定保守管理医療機器（告示）の施行について」等の改正について（PDF：197KB）
令和2年3月11日	薬生安発 0311第1号	医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律の改正を踏まえた添付文書等記載事項の情報通信技術を利用する方法による公表について（PDF：107KB）
令和2年3月11日	薬生監麻発 0311第2号	覚醒剤原料の取扱いについて（PDF：172KB）
令和2年3月11日	薬生発 0311第1号	医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の一部を改正する法律の施行期日を定める政令の公布について（PDF：145KB）
令和2年3月11日	薬機安企発第0311001号	独立行政法人医薬品医療機器総合機構が運営する製造販売業者向けサイトの添付文書情報掲載システムに係る利用申請方法等の変更について（PDF：704KB）
令和2年3月10日	薬生薬審発 0310第1号	医薬品の一般的名称について（PDF：340KB）
令和2年3月3日	薬生発 0303第1号	医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の一部を改正する法律の一部の施行について（覚醒剤取締法関係）（PDF：271KB）
令和2年3月3日	事務連絡	「重篤副作用疾患別対応マニュアル」の訂正について（PDF：299KB）
令和2年3月2日	薬生薬審発 0302第1号	医薬品の一般的名称について（PDF：70KB）

2月

発出日	文書番号	文書名
令和2年2月28日	事務連絡	新型コロナウイルス感染症患者の増加に際しての電話や情報通信機器を用いた診療や処方箋の取扱いについて（PDF：206KB）
令和2年2月28日	事務連絡	異なるワクチンの接種間隔に係る添付文書の「使用上の注意」の改訂について（PDF：248KB）
令和2年2月28日	事務連絡	新型コロナウイルス感染症の発生に伴う消毒用エタノールの取扱いについて（PDF：128KB）
令和2年2月28日	薬生薬審発 0228第1号薬生安発0228 第1号	新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について（PDF：65KB）
令和2年2月28日	薬生発0228 第1号	医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第十五項に規定する指定薬物及び同法第七十六条の四に規定する医療等の用途を定める省令の一部改正について（PDF：57KB）
令和2年2月25日	事務連絡	「使用上の注意」の改訂について（PDF：641KB）
令和2年2月25日	薬生機審発 0225第1号	指定高度管理医療機器等の適合性チェックリストについて(その17)（PDF：2,162KB）
令和2年2月25日	薬生発0225 第1号	高度管理医療機器の認証基準に関する取扱いについての一部改正について（PDF：163KB）
令和2年2月21日	薬生総発0221第1号薬生薬審発0221第5号薬生安発0221第1号薬生監麻発0221第1号	モダフィニル製剤（モディオダール錠100mg）の使用に当たっての留意事項について（PDF：205KB）
令和2年2月21日	薬生薬審発 0221第1号	ニボルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（高頻度マイクロサテライト不安定性（MSI-High）を有する結腸・直腸癌、食道癌）の作成及びニボルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（非小細胞肺癌、悪性黒色腫、頭頸部癌、腎細胞癌、古典的ホジキンリンパ腫、胃癌及び悪性胸膜中皮腫）の一部改正について（PDF：440KB）別添1（PDF：631KB）　別添2（PDF：704KB）　参考1（PDF：1,069KB）　参考2（PDF：1,446KB）　参考3（PDF：1,059KB）　参考4・5（PDF：1,258KB）参考6・7（PDF：1,169KB）
令和2年2月21日	事務連絡	新型コロナウイルス感染症の発生を踏まえたイベント開催の取扱い等について（PDF：114KB）別紙（PDF：68KB）
令和2年2月21日	事務連絡	第十七改正日本薬局方第二追補英文版の公開について（PDF：16KB）
令和2年2月18日	事務連絡	「新型コロナウイルス感染症についての相談・受診の目安」を踏まえた対応について（PDF：30KB）　別添（PDF：118KB）
令和2年 2月7日	薬機審長発第0207003号	令和2年度における医薬品のPACMP品質相談の試行に係る実施依頼書の受付方法等について（PDF：12KB）、別添（PDF：151KB）
令和2年 2月7日	事務連絡	「ゲノム編集技術を用いた遺伝子治療用製品等の品質・安全性等の考慮事項に関する報告書」の送付について（PDF：880KB）
令和2年 2月4日	事務連絡	バイオ後続品の品質・安全性有効性確保のための指針に関する質疑応答集(Q&A)について（PDF：466KB）
令和2年 2月4日	薬生薬審発 0204第1号	「バイオ後続品の品質・安全性・有効性確保のための指針」について（PDF：685KB）

1月

発出日	文書番号	文書名
令和2年1月31日	薬機審長発第0131006号	令和2年度における医薬品/医療機器/再生医療等製品レジストリ活用相談試行に係る日程調整依頼書の受付方法等について（PDF：176KB）
令和2年1月31日	薬機審長発第0131003号	令和2年度における医薬品/再生医療等製品レジストリ信頼性調査相談試行に係る実施依頼書の受付方法等について（PDF：169KB）
令和2年1月31日	薬生発 0131第5号	「医薬品等の副作用等の報告について」の一部改正について（PDF：413KB）
令和2年1月31日	薬生安発 0131第2号	再生医療等製品の不具合等報告について（PDF：68KB）、別添（PDF：179KB）
令和2年1月31日	薬生安発 0131第1号	医療機器の不具合等報告について（PDF：64KB）、別添（PDF：362KB）
令和2年1月28日	薬生安発 0128第1号	Metal-on-Metal人工股関節装用患者のMRI検査に関する適切な情報提供について(協力依頼)（PDF：135KB）
令和2年1月24日	薬生薬審発 0124第1号	医薬品の一般的名称について（PDF：143KB）
令和2年1月21日	事務連絡	「使用上の注意」の改訂について（PDF：515KB）
令和2年1月17日	薬生総発 0117第7号	「オンライン診療の適切な実施に関する指針」を踏まえた緊急避妊に係る診療の提供体制整備に関する薬剤師の研修について（依頼）（PDF：623KB）
令和2年1月16日	薬生安発 0116第1号	要指導医薬品から一般用医薬品に移行する医薬品について（PDF：193KB）
令和2年1月16日	薬生監麻発 0116第1号	医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について（PDF：226KB）
令和2年1月10日	薬生安発 0110第1号	一般用医薬品のリスク区分の変更について（PDF：200KB）
令和2年1月10日	薬生監麻発 0110第1号	医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について（PDF：233KB）
令和2年1月 9日	薬生薬審発0109第1号	医薬品の一般的名称について（PDF：150KB）
令和2年1月 6日	薬生機審発0106第4号	医療機器の製造販売承認申請等に必要な生物学的安全性評価の基本的考え方に関する質疑応答集（Q&A）について（その2）（PDF：337KB）
令和2年1月 6日	薬生機審発0106第1号	医療機器の製造販売承認申請等に必要な生物学的安全性評価の基本的考え方についての改正について（PDF：5,680KB）

12月

発出日	文書番号	文書名
令和元年12月27日	薬生監麻発1227第1号	新たに追加された一般的名称の製品群への該当性について（PDF：61KB）
令和元年12月27日	薬生発 1227第5号	「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第五項から第七項までの規定により厚生労働大臣が指定する高度管理医療機器、管理医療機器及び一般医療機器（告示）及び医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第八項の規定により厚生労働大臣が指定する特定保守管理医療機器（告示）の施行について」等の改正について（PDF：141KB）
令和元年12月25日	薬生薬審発1225第1号	「医薬品開発におけるヒト初回投与試験の安全性を確保するためのガイダンス」の改訂等について（PDF：1,140KB）
令和元年12月23日	事務連絡	年末年始における副作用等報告及び不具合等報告について（PDF：22KB）、別添（PDF：169KB）
令和元年12月20日	薬生薬審発 1220第9号	「医薬品の残留溶媒ガイドラインの改正について」の廃止について（PDF：23KB）
令和元年12月20日	薬生薬審発 1220第12号	令和元年度第1回薬事・食品衛生審議会薬事分科会毒物劇物部会毒物劇物調査会審議結果及び審議物質の製剤除外等の申請について（PDF：198KB）
令和元年12月20日	薬生薬審発 1220第5号	ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（腎細胞癌、頭頸部癌）の作成及び最適使用推進ガイドライン（非小細胞肺癌、悪性黒色腫、古典的ホジキンリンパ腫、尿路上皮癌及び高頻度マイクロサテライト不安定性（MSI-High）を有する固形癌）の一部改正について（通知）（PDF：390KB）別添1（PDF：895KB）　別添2（PDF：1,026KB）参考1（PDF：1,294KB）　参考2（PDF：877KB）参考3（PDF：771KB）　参考4（PDF：803KB）　参考5（PDF：712KB）
令和元年12月20日	薬生薬審発 1220第1号	アベルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン(腎細胞癌)の作成及び最適使用推進ガイドライン（メルケル細胞癌)の一部改正について（PDF：1,457KB）
令和元年12月19日	薬生薬審発 1219第4号	医薬品の一般的名称について（PDF：42KB）
令和元年12月19日	薬生薬審発1219第7号薬生安発 1219第1号	除毛剤の使用上の注意等について（PDF：588KB）
令和元年12月18日	薬生発 1218第1号	麻薬、麻薬原料植物、向精神薬及び麻薬向精神薬原料を指定する政令の一部を改正する政令の施行について（PDF：81KB）
令和元年12月17日	薬生発 1217第1号	医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第2条第15項に規定する指定薬物及び同法第76条の4に規定する医療等の用途を定める省令の一部改正について（PDF：52KB）
令和元年12月13日	薬生発 1213第5号	麻薬及び向精神薬取締法施行規則及び医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則の一部を改正する省令の施行等について（登録販売者関係）（PDF：580KB）省令（PDF：118KB）
令和元年12月11日	薬生薬審発1211第1号	オマリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（季節性アレルギー性鼻炎）について（PDF：846KB）
令和元年12月11日	薬生機審発1211第1号	新医療機器等の再審査結果令和元年度（その2）について（PDF：62KB）
令和元年12月11日	薬生機審発1211第4号	新医療機器等の使用成績評価結果令和元年度（その1）について（PDF：34KB）
令和元年12月10日	事務連絡	麻薬及び向精神薬取締法施行規則及び医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則の一部を改正する省令の施行に伴うフレキシブルディスク申請等の取扱い等について（PDF：396KB）
令和元年12月10日	薬生発 1210第1号	「医薬品添加物規格2018」の一部改正について（PDF：77KB）、別添（PDF：1,272KB）
令和元年12月10日	薬生薬審発 1210第1号	「医薬品添加物規格2018」の一部改正に伴う医薬品等の製造販売承認申請等の取扱いについて（PDF：73KB）
令和元年12月10日	事務連絡	医薬品添加物規格2018の正誤表の送付について（PDF：253KB）
令和元年12月6日	薬生薬審発 1206第5号	パノビノスタット乳酸塩製剤の使用に当たっての留意事項について（PDF：142KB）
令和元年12月6日	薬生薬審発 1206第1号薬生安発 1206第1号	クリゾチニブ製剤の使用にあたっての留意事項について（PDF：303KB）
令和元年12月4日	薬生発 1204第1号	医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の一部を改正する法律の公布について（PDF：346KB）別添（PDF：331KB）
令和元年12月3日	事務連絡	「使用上の注意」の改訂について（PDF：437KB）

11月

発出日	文書番号	文書名
令和元年11月27日	事務連絡	要指導医薬品として指定された医薬品について（PDF：188KB）
令和元年11月27日	事務連絡	「エクリズマブ（遺伝子組換え）製剤の使用に当たっての留意事項について」の一部訂正について（PDF：107KB）
令和元年11月22日	薬生薬審発 1126第1号	アテゾリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（乳癌）の作成について（PDF：830KB）
令和元年11月22日	薬生機審発 1122第1号薬生安発 1122第2号	在宅使用が想定される人工呼吸器等に係る「使用上の注意」の改訂について（PDF：270KB）
令和元年11月22日	医政安発 1122第1号薬生安発 1122第1号	総務省による平成30年度「電波の植込み型医療機器及び在宅医療機器等への影響に関する調査等」報告書について（PDF：257KB）
令和元年11月22日	薬生薬審発 1122第5号	エクリズマブ（遺伝子組換え）製剤の使用に当たっての留意事項について（PDF：711KB）
令和元年11月22日	薬生薬審発 1122第1号	アテゾリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（非小細胞肺癌）の一部改正について（PDF：1,585KB）
令和元年11月21日	薬生安発 1121第2号	抗インフルエンザウイルス薬の使用上の注意に関する注意喚起の徹底について（PDF：2,564KB）
令和元年11月21日	事務連絡	「「ジェネリック医薬品添付文書新記載要領説明資料」について」の送付について(情報提供)（PDF：238KB）
令和元年11月18日	薬生発 1118第1号	麻薬及び向精神薬取締法施行規則及び医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則の一部を改正する省令の施行について（PDF：440KB）省令（PDF：118KB）様式（麻薬及び向精神薬取締法（PDF：241KB）／医薬品医療機器等法（PDF：489KB））
令和元年11月15日	事務連絡	「使用上の注意」の改訂について（PDF：259KB）
令和元年11月15日	事務連絡	植込み型医療機器等のMR安全性に関する質疑応答集(Q&A)について（PDF：564KB）
令和元年11月14日	薬生発 1114第1号	医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第2条第15項に規定する指定薬物及び同法第76条の4に規定する医療等の用途を定める省令の一部改正について（PDF：50KB）
令和元年11月12日	事務連絡	「使用上の注意」の改訂について（PDF：165KB）
令和元年11月12日	薬生発 1112第1号	「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第五項から第七項までの規定により厚生労働大臣が指定する高度管理医療機器、管理医療機器及び一般医療機器（告示）及び医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第八項の規定により厚生労働大臣が指定する特定保守管理医療機器（告示）の施行について」等の改正について（PDF：163KB）
令和元年11月12日	薬生監麻発 1112第1号	新たに追加された一般的名称の製品群への該当性について（PDF：54KB）
令和元年11月11日	薬生安発 1111第2号	ゲル充填人工乳房及び皮膚拡張器植込み患者等に対する情報提供文書の改訂について（周知依頼）（PDF：376KB）
令和元年11月6日	薬生薬審発 1106第1号	医薬品の一般的名称について（PDF：93KB）

10月

発出日	文書番号	文書名
令和元年10月31日	薬生薬審発 1031第1号薬生安発 1031第1号	新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について（PDF：51KB）
令和元年10月29日	事務連絡	「使用上の注意」の改訂について（PDF：812KB）
令和元年10月29日	事務連絡	「使用上の注意」の改訂について（PDF：325KB）
令和元年10月21日	薬生薬審発1021第2号	医療用医薬品の有効成分の要指導・一般用医薬品への転用について（PDF：39KB）
令和元年10月21日	薬生発1021第5号	特定非常災害の被害者の権利利益の保全等を図るための特別措置に関する法律第三条第二項の規定に基づき同条第一項の特定権利利益に係る期間の延長に関し当該延長後の満了日を令和二年三月三十一日とする措置を指定する件等について（PDF：1,347KB）
令和元年10月16日	薬生薬審発1016第1号	医薬品の一般的名称について（PDF：251KB）
令和元年10月16日	事務連絡	令和元年台風第19号における医療用麻薬及び向精神薬の取扱いについて（PDF：58KB）
令和元年10月15日	事務連絡	医薬部外品の製造販売承認申請及び化粧品基準改正要請に添付する資料に関する質疑応答集（Q&A）について（その2）（PDF：109KB）
令和元年10月15日	事務連絡	「ゲノム編集技術の利用により得られた生物であってカルタヘナ法に規定された「遺伝子組換え生物等」に該当しない生物の取扱いについて」の一部改正について（PDF：201KB）
令和元年10月11日	薬機審マ発第1011001号	第十八改正日本薬局方原案作成要領（一部改正）について（PDF：34KB）
令和元年10月10日	薬生機審発 1010第1号薬生安発 1010第1号	薬剤溶出型冠動脈ステント及び薬剤塗布型冠血管向けバルーン拡張式血管形成術用カテーテルに係る使用上の注意の改訂について（PDF：109KB）
令和元年10月3日	薬生機審発 1003第1号	体外診断用医薬品の製造販売承認前試験の取扱いについて（PDF：179KB）
令和元年10月3日	薬生発 1003第5号	「薬事法関係手数料令の一部を改正する政令等の施行について」の一部改正について（PDF：30KB）
令和元年10月3日	事務連絡	神経麻酔分野の小口径コネクタ製品の切替えに関する情報提供について（依頼）（PDF：155KB）
令和元年10月1日	薬生機審発 1001第1号薬生監麻発 1001第5号	ユーザビリティエンジニアリングの医療機器への適用に関する日本産業規格の制定に伴う医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律上の取扱いについて（PDF：62KB）
令和元年10月1日	薬生監麻発 1001第2号	医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第四十三条第一項の規定に基づき検定を要するものとして厚生労働大臣の指定する医薬品等の一部を改正する件について（PDF：48KB）、別紙（PDF：171KB）、別添（PDF：137KB）
令和元年10月1日	事務連絡	販売情報提供活動監視事業について（PDF：856KB）
令和元年10月1日	薬生安発 1001第2号	ゲル充填人工乳房及び皮膚拡張器植込み患者等に対する情報提供の徹底について（協力依頼）（PDF：373KB）
令和元年10月1日	薬生安発 1001第1号	患者からの医薬品副作用報告に関する広報の周知について（協力依頼）（PDF：936KB）

9月

発出日	文書番号	文書名
令和元年9月30日	薬機発第 0930061号	「独立行政法人医薬品医療機器総合機構が行う審査等の手数料について」の一部改正について（PDF：35KB）、別紙（PDF：473KB）
令和元年9月30日	事務連絡	セファゾリンナトリウム注射用「日医工」が安定供給されるまでの対応について（PDF：185KB）
令和元年9月30日	事務連絡	「重篤副作用疾患別対応マニュアル」のホームページ掲載について（PDF：148KB）
令和元年9月30日	薬生発 0930第7号	血液製剤の安全性の向上及び安定供給の確保を図るための基本的な方針（基本方針）第八に定める血液製剤代替医薬品について（PDF：92KB）
令和元年9月30日	薬生発 0930第5号	「国家戦略特別区域法における医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律の特例の施行等について」の一部改正について（PDF：560KB）別添（PDF：96KB）
令和元年9月27日	薬生監麻発0927第1号	麻薬研究施設の設置者間における麻薬譲渡に係る許可発出手続の迅速化について（PDF：236KB）
令和元年9月26日	事務連絡	個別症例安全性報告の電子的伝送に関する質疑応答集（Q&A）について（PDF：28KB）、別添（PDF：535KB）
令和元年9月24日	事務連絡	「使用上の注意」の改訂について（PDF：530KB）
令和元年9月20日	薬生監麻発0920第2号	英国との間で輸出入される医薬品の製造管理及び品質管理の取扱いについて（PDF：90KB）
令和元年9月19日	薬生発 0919第1号	体外診断用医薬品の一般的名称の改正等について（PDF：122KB）
令和元年9月18日	薬生総発 0918第1号薬生機審発0918第1号薬生安発 0912第2号	一般用黄体形成ホルモンキットのリスク区分及び適正使用に関する情報提供の徹底について（PDF：950KB）
令和元年9月18日	薬生安発 0918第1号	「一般用医薬品の区分リストについて」の一部改正について（PDF：443KB）
令和元年9月13日	薬生血発0913第1号	「献血血液等の研究開発等への使用に関する指針」に基づく公募の実施について（PDF：25KB）公募要項（PDF：180KB）、倫理審査確認事項チェックシート（ワード：52KB）、様式（ワード：100KB）、 Q&A（PDF：257KB）
令和元年9月12日	薬生安発 0912第4号	測定系にビオチンを用いる体外診断用医薬品の添付文書の自主点検等について（PDF：50KB）
令和元年9月12日	薬生総発 0912第3号薬生安発 0912第1号	一般用医薬品の適正使用のための情報提供等及び依存の疑いのある事例の副作用等報告の実施について（PDF：175KB）
令和元年9月12日	事務連絡	バイオ医薬品の規格及び試験方法欄の記載の合理化について（PDF：437KB）
令和元年9月11日	薬生発 0911第4号	「医薬部外品原料規格2006」の一部改正について（PDF：513KB）
令和元年9月11日	薬生薬審発0911第1号	「医薬部外品原料規格2006」の一部改正に伴う医薬部外品等の製造販売承認申請等の取扱いについて（PDF：67KB）
令和元年9月10日	薬機発第0910020号	令和元年度「革新的医療機器等相談承認申請支援事業」の実施について（PDF：335KB）
令和元年9月9日	薬機発第0909028号	令和元年度「小児用医療機器の承認申請支援事業」の実施について（PDF：254KB）
令和元年9月9日	事務連絡	体外診断用医薬品の製造販売承認申請資料における信頼性確保に関する留意事項について（PDF：106KB）
令和元年9月6日	薬生薬審発0906第1号	医薬品の先駆け審査指定制度の試行的実施（第五回）について（PDF：293KB）
令和元年9月6日	事務連絡	「使用上の注意」の改訂について（PDF：262KB）
令和元年9月6日	事務連絡	「使用上の注意」の改訂について（PDF：325KB）
令和元年9月6日	薬生機審発0906第1号	医療機器・体外診断用医薬品・再生医療等製品の先駆け審査指定制度の試行的実施（第五回）について（PDF：432KB）
令和元年9月6日	事務連絡	「メチルフェニデート塩酸塩製剤（コンサータ錠18mg、同錠27mg及び同錠36mg）の使用にあたっての留意事項について」の一部訂正について（PDF：27KB）
令和元年9月4日	薬生総発 0904第1号薬生薬審発0904第3号薬生安発 0904第1号薬生監麻発0904第1号	メチルフェニデート塩酸塩製剤（コンサータ錠18mg、同錠27mg及び同錠36mg）の使用にあたっての留意事項について（PDF：252KB）
令和元年9月3日	薬生薬審発0903第1号	日本薬局方外生薬規格2018の一部改正について（PDF：146KB）
令和元年9月3日	薬生薬審発0903第5号	医薬品の一般的名称について（PDF：78KB）
令和元年9月2日	薬生薬審発0902第3号	グレカプレビル水和物/ピブレンタスビル製剤の製造販売後調査及び適正使用への協力のお願いについて（PDF：42KB）

8月

発出日	文書番号	文書名
令和元年8月29日	薬生発 0829第1号	医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第2条第15項に規定する指定薬物及び同法第76条の4に規定する医療等の用途を定める省令の一部改正について（PDF：51KB）
令和元年8月26日	薬生機審発0826第1号	指定高度管理医療機器等の適合性チェックリストについて（その16）（PDF：6,733KB）
令和元年8月23日	薬生発 0823第1号	「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第五項から第七項までの規定により厚生労働大臣が指定する高度管理医療機器、管理医療機器及び一般医療機器（告示）及び医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第八項の規定により厚生労働大臣が指定する特定保守管理医療機器（告示）の施行について」等の改正について（PDF：129KB）
令和元年8月23日	薬生監麻発0823第7号	新たに追加された一般的名称の製品群への該当性について（PDF：52KB）
令和元年8月23日	薬生安発 0823第2号	要指導医薬品から一般用医薬品に移行する医薬品について（PDF：51KB）
令和元年8月23日	薬生監麻発0823第4号	医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について（PDF：65KB）
令和元年8月22日	事務連絡	「使用上の注意」の改訂について（PDF：542KB）
令和元年8月22日	薬生薬審発0822第1号	アテゾリズマズ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（小細胞肺癌）の作成及び最適使用推進ガイドライン（非小細胞肺癌）の一部改正について（PDF：1,619KB）
令和元年8月8日	薬生薬審発0808第1号薬生安発 0808第1号薬生監麻発0808第2号	まつ毛美容液を標榜する化粧品等の安全性確保について（PDF：665KB）
令和元年8月8日	事務連絡	医療用医薬品の全例調査方式による使用成績調査に関するQ＆Aについて（PDF：124KB）
令和元年8月8日	事務連絡	医療用医薬品の市販直後調査に関するQ＆Aについて（PDF：513KB）
令和元年8月7日	薬生機審発0807第1号	新医療機器等の再審査結果令和元年度（その1）について（PDF：48KB）
令和元年8月6日	事務連絡	「原子力災害対策指針」及び「安定ヨウ素剤の配布・服用に当たって」の改正について（PDF：129KB）、参考（PDF：516KB）
令和元年8月6日	薬生機審発0806第1号	医療機器等の使用成績評価の確認に係る使用成績評価報告書の公表について（PDF：123KB）
令和元年8月5日	薬生薬審発0805第2号	医薬品の一般的名称について（PDF：212KB）
令和元年8月5日	薬生発 0805第1号	使用成績評価が終了した医療機器等の取扱いについて（PDF：137KB）
令和元年8月5日	事務連絡	「「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第五項から第七項までの規定により厚生労働大臣が指定する高度管理医療機器、管理医療機器及び一般医療機器（告示）及び医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第八項の規定により厚生労働大臣が指定する特定保守管理医療機器（告示）の施行について」の一部改正について」の一部訂正について（PDF：39KB）
令和元年8月1日	薬生薬審発0801第1号薬生安発0801第1号	新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について（PDF：47KB）

7月

発出日	文書番号	文書名
令和元年7月31日	事務連絡	経腸栄養分野の小口径コネクタ製品の切替えに関するPMDA医療安全情報の発行について（情報提供）（PDF：3,756KB）
令和元年7月30日	薬生薬審発0730第5号薬生安発0730第5号	非小細胞癌及び治癒切除不能な膵癌を適応とするエルロチニブ塩酸塩製剤の使用に当たっての留意事項について（PDF：225KB）
令和元年7月30日	薬生薬審発0730第1号薬生安発0730第4号	腎細胞癌及び神経内分泌腫瘍を適応とするエベロリムス製剤の使用に当たっての留意事項について（PDF：224KB）
令和元年7月26日	薬生監麻発0726第4号	血液製剤等への製造・試験記録等要約書の導入に伴う試行期間の設置について（PDF：255KB）
令和元年7月24日	薬生発 0724第1号	「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第五項から第七項までの規定により厚生労働大臣が指定する高度管理医療機器、管理医療機器及び一般医療機器（告示）及び医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第八項の規定により厚生労働大臣が指定する特定保守管理医療機器（告示）の施行について」の一部改正について（PDF：61KB）
令和元年7月24日	薬生薬審発0724第1号	医薬品の一般的名称について（PDF：144KB）
令和元年7月17日	事務連絡	「使用上の注意」の改訂について（PDF：780KB）
令和元年7月10日	薬生薬審発0710第1号薬生安発 0710第1号	「E2B(R3)実装ガイドに対応した市販後副作用等報告及び治験副作用等報告について」の一部改正について（PDF：200KB）、別添（PDF：363KB）、別紙1（PDF：423KB）、別紙2（PDF：1,030KB）
令和元年7月10日	事務連絡	E2B(R3)実装ガイドに対応した市販後副作用等報告及び治験副作用等報告に関するQ&Aの改正について（PDF：1,993KB）
令和元年7月9日	薬生機審発0709第2号	遺伝子治療用製品等の品質及び安全性の確保について（PDF：65KB）遺伝子治療用製品等の品質及び安全性の確保に関する指針（PDF：1,512KB）
令和元年7月9日	薬生安発 0709第12号	コデインリン酸水和物、ジヒドロコデインリン酸塩又はトラマドール塩酸塩を含む医薬品の「使用上の注意」改訂の周知について（依頼）（PDF：1,133KB）
令和元年7月9日	事務連絡	「使用上の注意」の改訂について（PDF：618KB）
令和元年7月9日	事務連絡	「使用上の注意」の改訂について（PDF：1,377KB）
令和元年7月9日	薬生薬審発0709第9号薬生安発 0709第13号	かぜ薬等の添付文書等に記載する使用上の注意の一部改正について（PDF：198KB）、別添（PDF：1,945KB）
令和元年7月9日	薬生薬審発0709第5号薬生安発 0709第1号	非小細胞肺癌及び治癒切除不能な膵癌を適応とするエルロチニブ塩酸塩製剤の使用に当たっての留意事項について（PDF：1,128KB）
令和元年7月9日	薬生薬審発0709第1号薬生安発 0709第2号	腎細胞癌及び神経内分泌腫瘍を適応とするエベロリムス製剤の使用に当たっての留意事項について（PDF：1,066KB）
令和元年7月5日	事務連絡	自動体外式除細動器（AED）の適正広告・表示ガイドライン（第3版）について（PDF：14KB）自動体外式除細動器（AED）の適正広告・表示ガイドライン（第3版）（PDF：723KB）
令和元年7月5日	薬生薬審発0705第3号	「「医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令」のガイダンスについて」の改正について（PDF：7,044KB）
令和元年7月5日	薬生薬審発0705第5号	治験における品質マネジメントに関する基本的考え方について（PDF：108KB）
令和元年7月5日	薬生薬審発0705第7号	リスクに基づくモニタリングに関する基本的考え方について（PDF：184KB）
令和元年7月5日	事務連絡	治験に係る文書又は記録について（PDF：1,206KB）

6月

発出日	文書番号	文書名
令和元年6月28日	薬生発 0628第10号	覚せい剤原料を指定する政令の一部を改正する政令の公布について（PDF：49KB）
令和元年6月 28日	薬生発 0628第7号	麻薬、麻薬原料植物、向精神薬及び麻薬向精神薬原料を指定する政令及び麻薬及び向精神薬取締法施行令の一部を改正する政令等の公布について（PDF：206KB）
令和元年6月28日	薬生発 0628第1号	第十七改正日本薬局方第二追補の制定等について（PDF：273KB）
令和元年6月28日	事務連絡	第十七改正日本薬局方第二追補の制定により削除された参考情報の取扱いについて（PDF：784KB）
令和元年6月28日	薬生薬審発0628第1号	第十七改正日本薬局方第二追補の制定に伴う医薬品製造販売承認申請等の取扱いについて（PDF：381KB）
令和元年6月28日	事務連絡	「ビタミン主薬製剤製造販売承認基準の運用及び審査上の留意点について」の一部訂正について（PDF：500KB）
令和元年6月27日	薬生機審発0627第1号	ヒト細胞加工製品の未分化多能性幹細胞・形質転換細胞検出試験、造腫瘍性試験及び遺伝的安定性評価に関するガイドラインについて（PDF：1,712KB）
令和元年6月26日	薬生薬審発0626第1号	医薬品の一般的名称について（PDF：197KB）
令和元年6月24日	薬生薬審発0624第1号	医薬部外品・化粧品の安全性評価における眼刺激性試験代替法としての再構築ヒト角膜様上皮モデル法（RhCE法）に関するガイダンスについて（PDF：1,130KB）
令和元年6月20日	薬生発 0620第1号	放射線治療シュミレータ承認基準の廃止について（PDF：36KB）
令和元年6月19日	事務連絡	「母集団薬物動態／薬力学解析ガイドライン」の英文版について（PDF：948KB）
令和元年6月19日	薬生発 0619第1号	毒物及び劇物指定令の一部改正について（PDF：93KB）（別紙）新旧対照表（PDF：60KB）
令和元年6月19日	事務連絡	ヘキサン酸、ヘプタン酸及びペンタン酸を食品添加物として使用する食品の取扱いに関するQ＆Aについて（PDF：89KB）
令和元年6月18日	薬生安発 0618第2号	抗コリン作用を有する薬剤における禁忌「緑内障」等に係る添付文書の「使用上の注意」改訂について（PDF：123KB）
令和元年6月18日	薬生薬審発0618第10号薬生安発 0618第5号	アジスロマイシン水和物点眼剤の使用に当たっての留意事項について（PDF：347KB）
令和元年6月18日	薬生薬審発0618第9号	ラブリズマブ（遺伝子組換え）製剤の使用に当たっての留意事項について（PDF：195KB）
令和元年6月18日	薬生薬審発0618第1号	エボロクマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドラインの一部改正について（PDF：596KB）
令和元年6月18日	事務連絡	「使用上の注意」の改訂について（PDF：486KB）
令和元年6月17日	事務連絡	再製造単回使用医療機器に係る事業者向け洗浄ガイドライン及び質疑応答集（Q＆A）について（PDF：30KB）別添1（PDF：218KB）　別添2（PDF：231KB）
令和元年6月17日	薬生薬審発0617第1号	我が国における医薬品の一般的名称の変更について（その4）（PDF：90KB）
令和元年6月14日	医政安 0614第1号薬生安 0614第1号	高齢者の医薬品適正使用の指針（各論編（療養環境別））について（PDF：2,514KB）
令和元年6月13日	薬生発 0613第1号	医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第十五項に規定する指定薬物及び同法第七十六条の四に規定する医療等の用途を定める省令の一部改正について（施行通知）（PDF：51KB）
令和元年6月6日	薬生薬審 0606第5号	ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（非小細胞肺癌、悪性黒色腫、古典的ホジキンリンパ腫、尿路上皮癌及び高頻度マイクロサテライト不安定性（MSIーHigh）を有する固形癌）の一部改正について（PDF：326KB）参考1（PDF：613KB）参考2（PDF：454KB）　参考3（PDF：256KB）参考4（PDF：293KB）　参考5（PDF：275KB）
令和元年6月6日	薬生薬審 0606第1号	ニボルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（非小細胞肺癌、悪性黒色種、頭頸部癌、腎細胞癌、古典的ホジキンリンパ腫、胃癌及び悪性胸膜中皮腫）の一部改正について（PDF：369KB）参考1（PDF：465KB）参考2（PDF：548KB）　参考3（PDF：454KB）参考4（PDF：496KB）　参考5（PDF：280KB）参考6（PDF：357KB）　参考7（PDF：307KB）
令和元年6月4日	薬生監麻発 0604第1号	医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第43条第1項の規定に基づき検定を要するものとして厚生労働大臣の指定する医薬品等の一部を改正する件について（PDF：43KB）別紙（PDF：176KB）　官報（PDF：115KB）
令和元年6月4日	事務連絡	「使用上の注意」の改訂について（PDF：197KB）

5月

発出日	文書番号	文書名
令和元年5月31日	事務連絡	セファゾリンナトリウム注射用「日医工」の供給不足に伴う医療機関における抗菌薬供給等に関する情報収集について（周知依頼）（PDF：45KB）
令和元年5月31日	事務連絡	遺伝子パネル検査の保険適用に係る留意点の送付について（PDF：50KB）
令和元年5月30日	薬生発 0530第1号	医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行令第80条第2項第5号の規定に基づき厚生労働大臣が指定する医薬品の種類等の一部を改正する件等について（PDF：578KB）
令和元年5月30日	薬生発 0530第4号	ビタミン主薬製剤製造販売承認基準の一部改正について（PDF：447KB）
令和元年5月30日	薬生薬審発 0530第4号	都道府県知事が承認するビタミン主薬製剤の製造販売承認事務の取扱いについて（PDF：95KB）
令和元年5月30日	事務連絡	ビタミン主薬製剤製造販売承認基準の運用及び審査上の留意点について（PDF：456KB）
令和元年5月30日	薬生発 0530第7号	胃腸薬製造販売承認基準の一部改正について（PDF：382KB）
令和元年5月30日	薬生薬審発 0530第7号	都道府県知事が承認する胃腸薬の製造販売承認事務の取扱いについて（PDF：392KB）
令和元年5月30日	事務連絡	厚生労働大臣が承認する胃腸薬の製造販売承認申請について（PDF：599KB）
令和元年5月30日	薬生薬審発 0530第11号薬生安発 0530第2号	かぜ薬等の添付文書等に記載する使用上の注意の一部改正について（PDF：561KB）
令和元年5月30日	薬生機審発 0530第1号	医療機器原材料の原薬等登録原簿の取扱いについて（PDF：114KB）
令和元年5月29日	薬生機審発 0529第1号	指定高度管理医療機器等の適合性チェックリストについて（その15）（PDF：2,319KB）
令和元年5月24日	薬生薬審発 0524第1号	医薬品の一般的名称について（PDF：51KB）
令和元年5月23日	薬生発 0523第4号	「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第五項から第七項までの規定により厚生労働大臣が指定する高度管理医療機器、管理医療機器及び一般医療機器（告示）及び医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第八項の規定により厚生労働大臣が指定する特定保守管理医療機器（告示）の施行について」等の改正について（PDF：118KB）
令和元年5月23日	薬生監麻発 0523第4号	品目ごとにQMS適合性調査を行うべきものとして厚生労働大臣が指定する医療機器又は体外診断用医薬品の改正に伴う再製造単回使用医療機器の取扱いについて（PDF：76KB）関連通知1（PDF：1,309KB）関連通知2（PDF：394KB）
令和元年5月23日	薬生監麻発 0523第8号	新たに追加された一般的名称の製品群への該当性について（PDF：55KB）
令和元年5月23日	薬生機審発 0523第2号	次世代医療機器評価指標の公表について（PDF：2,439KB）
令和元年5月23日	薬生発 0523第1号	管理医療機器の認証基準に関する取扱いについて（その3）（PDF：469KB）
令和元年5月22日	薬生機審発 0522第1号	革新的医薬品・医療機器・再生医療等製品実用化促進事業の成果に基づき策定された試験方法の公表について（「冠動脈生体吸収性スキャフォールドの経時的拡張保持特性試験方法」等4件）（PDF：1,001KB）
令和元年5月21日	薬生機審発 0521第1号	チサゲンレクルユーセルの最適使用推進ガイドラインについて（PDF：877KB）
令和元年5月17日	薬生監麻発 0517第2号	平成30年度　医療用医薬品の広告活動監視モニター事業報告について（PDF：3,098KB）
令和元年5月17日	薬生安発 0517第3号	医薬品の「使用上の注意」の改訂及び安全性の配布等について（PDF：1,266KB）
令和元年5月15日	薬生薬審発 0515第1号	「母集団薬物動態／薬力学解析ガイドライン」について（PDF：1,051KB）
令和元年5月10日	薬生発 0510第2号	体外診断用医薬品の承認基準の改正について（PDF：37KB）
令和元年5月10日	薬生薬審発 0510第2号	医療用医薬品の有効成分の要指導・一般用医薬品への転用について（PDF：49KB）
令和元年5月10日	事務連絡	第十七改正日本薬局方第一追補の制定に伴う医薬品等の承認申請等に関する質疑応答集（Q＆A）について（PDF：197KB）
令和元年5月9日	事務連絡	「使用上の注意」の改訂について（PDF：495KB）
令和元年5月8日	薬生薬審発 0508第1号薬生機審発 0508第1号	急性期脊髄損傷の治療を目的とした医薬品等の臨床評価に関するガイドラインについて（PDF：685KB）
令和元年5月7日	薬機発第0507008号	レギュラトリーサイエンス戦略相談に関する実施要綱及びレギュラトリー総合相談に関する実施要綱の一部改正について（PDF：34KB）（別紙）レギュラトリーサイエンス戦略相談に関する実施要綱（PDF：2,085KB）
令和元年5月7日	薬機安企発第0507002号	「独立行政法人医薬品医療機器総合機構が運営する製造販売業者向けサイトの添付文書情報掲載システムにおけるグローバルIPアドレスによる利用者認証機能の追加等について」の一部改正について（PDF：765KB）
令和元年5月7日	薬生薬審発 0507第1号薬生機審発 0507第1号	「フレキシブルディスク申請等の取扱い等について」の一部改正について（PDF：179KB）

4月

発出日	文書番号	文書名
平成31年4月25日	薬生薬審発 0425第1号	G20大阪サミット・2020年東京オリンピック・パラリンピック開催に伴う毒物及び劇物の適正な保管管理について（PDF：65KB）
平成31年4月23日	事務連絡	ゴールデンウィーク期間中における副作用等報告及び不具合等報告について（PDF：101KB）
平成31年4月19日	事務連絡	医薬品へのドーピング禁止物質の混入について（PDF：20KB）　別紙1（PDF：161KB）　別紙2（PDF：132KB）別添（PDF：157KB）
平成31年4月18日	薬生薬審発 0418第1号	眼局所用抗菌薬の臨床評価方法に関するガイドラインについて（PDF：545KB）
平成31年4月15日	薬生総発 0415第1号薬生安発 0415第2号	一般用医薬品のイコサペント酸エチル製剤の適正販売について（PDF：181KB）
平成31年4月15日	薬生薬審発 0415第1号薬生安発 0415第1号	要指導医薬品から一般用医薬品に移行した医薬品等について（PDF：58KB）
平成31年4月15日	薬生監麻発0415第1号	医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について（PDF：66KB）
平成31年4月15日	薬生薬審発 0415第2号	医薬品の一般的名称について（PDF：86KB）
平成31年4月15日	事務連絡	ゲノム編集技術の利用により得られた生物であってカルタヘナ法に規定された「遺伝子組換え生物等」に該当しない生物の取扱いについて（PDF：347KB）
平成31年4月11日	薬生機審発0411第1号	コンタクトレンズの承認申請に関する質疑応答集（Q&A）（その4）について（PDF：104KB）
平成31年4月11日	薬生発0411 第8号	コンタクトレンズ承認基準の改正について（その2）（PDF：572KB）
平成31年4月10日	事務連絡	「セファゾリンナトリウム注射用「日医工」が安定供給されるまでの対応について」のQ＆Aについて（PDF：34KB）
平成31年4月8日	薬生総発 0408第1号薬生安 0408第1号	「薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業　第20回報告書」の周知について　（PDF：73KB）別添（PDF：3,123KB）
平成31年4月4日	薬生監麻発 0404第2号	新たに追加された一般的名称の製品群への該当性について（PDF：64KB）
平成31年4月4日	薬生発 0404第1号	「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第五項から第七項までの規定により厚生労働大臣が指定する高度管理医療機器、管理医療機器及び一般医療機器（告示）及び医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第八項の規定により厚生労働大臣が指定する特定保守管理医療機器（告示）の施行について」等の改正について（PDF：185KB）
平成31年4月2日	薬生総発 0402第1号	調剤業務のあり方について（PDF：96KB）
平成31年4月2日	薬生発 0402第1号	体外診断用医薬品の認証基準の改正について（PDF：40KB）
平成31年4月1日	薬生機審発 0401第1号	登録認証機関の登録申請等の取扱いについて（PDF：550KB）